产品规格DSC差示扫描量热法包装说明DSC差示扫描量热法
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差示扫描量热法（differential scanning calorimetry,DSC），一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差（如以热的形式）与温度的关系。差示扫描量热仪
记录到的曲线称DSC曲线，它以样品
吸热或放热的速率，即热流率
dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标
，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容
、反应热
、转变热、相图
、反应速率
、结晶速率
、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、**化合物
及药物分析。
简介
差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。
DSC和DTA仪器装置相似，所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差ΔT消失为止。换句话说，试样在热反应时发生的热量变化，由于及时输入电功率而得到补偿，所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化关系。如果升温速率恒定，记录的也就是热功率之差随温度T的变化关系
详细内容
DSC热分析的一种方法。它是在程序升温的条件下，测量试样与参比物之间的能量差随温度变化的一种分析方法。差示扫描量热法有补偿式和热流式两种。在差示扫描量热中，为使试样和参比物的温差保持为零在单位时间所必需施加的热量与温度的关系曲线为DSC曲线。曲线的纵轴为单位时间所加热量，横轴为温度或时间。曲线的面积正比于热焓的变化。DSC与DTA原理相同，但性能优于DTA，测定热量比DTA准确，而且分辨率和重现性也比DTA好。它可以用来研究生物膜结构和功能、蛋白质和核酸构象变化等。
1. 功率补偿型DSC
2. 热流型DSC
DSC是动态量热技术，对DSC仪器重要的校正就是温度校正和量热校正。
应用
差示扫描量热法(DSC)是一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差（如以热的形式）与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、**化合物及药物分析。国外应用热分析方法测定药物纯度已见报道 ，预示了该方法良好前景。
设备简介
差示扫描量热仪 (Differential Scanning Calorimeter)，测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。
差示扫描量热仪应用范围: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度。
主要特点
1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性
2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中
3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便
技术参数
1. DSC量程: 0～±500mW
2. 温度范围: 室温~800℃ 风冷
-50℃～800℃ 半导体制冷*
-100℃～800℃ 液氮制冷*
3. 升温速率: 1~80℃/min
4. 降温速率*:1~20℃/min
5. 温度分辨率: 0.1℃
6. 温度波动: ±0.1℃
7. 温度重复性: ±0.1℃
8. DSC噪声: 0.01μW
9. DSC解析度: 0.01μW
10. DSC精确度: 0.1μW
11. DSC灵敏度: 0.1μW
12. 控温方式: 升温、恒温、降温 （全程序自动控制）
13. 曲线扫描: 升温扫描、*降温扫描
14. 气氛控制: 内置数字式质量流量计* 软件控制
15. 显示方式: 汉字大屏液晶显示
16. 数据接口: RS232接口
17. 参数标准: 配有标准物质（铟、锡、铅），用户可自行校正温度和热焓
18. 质保期: 整机五年
19. 备注:*为选配项目,所有技术指标可根据用户需求调整
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